【新華社微特稿】一家制藥企業11日向美國食品和藥物管理局提交申請，希望后者允許一款口服避孕藥成為可在柜臺出售的非處方藥。如果申請獲批，意味著美國首次改變“購買避孕藥須持醫師處方”的規定。

美國藥企佩里戈公司旗下、總部設在法國巴黎的HRA制藥公司尋求藥管局批準將其產品Opill列為非處方藥。這是一種僅含黃體酮、不含雌激素的日服避孕藥，1973年獲批成為處方藥。

據英國廣播公司報道，全球上百個國家和地區允許售賣非處方口服避孕藥，而美國是仍規定購買這類藥品須持醫師處方的少數國家之一。美國醫學會、美國家庭醫師學會等大型醫療行業組織已呼吁政府放開這一限制。

眼下，美國社會陷入有關憲法是否保護女性自主墮胎權利的輿論撕裂中，HRA制藥公司的申請因而備受關注。不過，這家藥企的發言人說，這僅是“巧合”，該公司過去7年一直在為籌備申請搜集資料。

在保守派大法官占據人數優勢的情況下，美國最高法院上月推翻近半個世紀前的“羅訴韋德案”經典判例、認定當年裁決違背美國憲法精神。婦女權益保護團體認為，這等于取消了美國憲法對女性墮胎權的保護。全美各地掀起抗議最高法院裁決的示威浪潮。

HRA制藥公司估計，藥管局明年上半年會就其申請作出決定。支持墮胎權的團體希望這將成為美國銷售非處方避孕藥的開端。