新華社洛杉磯5月3日電（記者譚晶晶）美國食品和藥物管理局3日批準(zhǔn)首款針對呼吸道合胞病毒的疫苗。這款疫苗由英國葛蘭素史克公司生產(chǎn)，適用于60歲及以上人群，用于預(yù)防呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病。

據(jù)美藥管局介紹，呼吸道合胞病毒具有高度傳染性，可導(dǎo)致各年齡段人群出現(xiàn)肺部和呼吸道感染。這種病毒通常是季節(jié)性傳播，從秋季開始，在冬季達到高峰。呼吸道合胞病毒是導(dǎo)致老年人下呼吸道疾病的常見原因，會影響肺部，并可能導(dǎo)致危及生命的肺炎和毛細支氣管炎。

美藥管局在一份聲明中表示，這款疫苗名為Arexvy，其安全性和有效性基于一項正在開展的隨機雙盲對照試驗的數(shù)據(jù)分析。60歲及以上的人參與了這項試驗，約12500人接種單劑疫苗，另有約12500人接種安慰劑。結(jié)果顯示，疫苗能夠使呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病風(fēng)險降低82.6%，下呼吸道疾病重癥風(fēng)險降低94.1%。試驗人群中報告的疫苗常見副作用為注射部位疼痛、疲勞、肌肉疼痛、頭痛以及關(guān)節(jié)僵硬或疼痛。

美藥管局生物制品評價與研究中心主任彼得·馬克斯表示，老年人，特別是有心肺疾病或免疫系統(tǒng)較弱的老年人，罹患呼吸道合胞病毒引起的嚴重疾病風(fēng)險高。這次批準(zhǔn)的首款呼吸道合胞病毒疫苗能夠預(yù)防相關(guān)可能危及生命的疾病。

據(jù)美國疾病控制和預(yù)防中心數(shù)據(jù)，美國65歲及以上人群中，每年約有6萬至12萬人因感染呼吸道合胞病毒住院治療，6000人至1萬人因感染呼吸道合胞病毒死亡。